格隆汇2月5日丨乐普生物-B(02157.HK)宣布,其已获得CMG901(一种由我们和康诺亚生物医药科技有限公司(“康诺亚”)透过合营企业KYM Biosciences Inc.(“KYM”)共同开发的候选药物)治疗晚期实体瘤的Ia期剂量递增试验(“Ia期试验”)的最新数据分析。
该Ia期试验的目标是评估CMG901在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学指标、免疫原性及初步抗肿瘤活性。在剂量递增阶段,中心实验室对患者Claudin 18.2的表达采用回顾性分析。
截至2022年8月4日,Ia期试验共入组27例患者(13例患有胃癌
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